Valstis saka, ka FDA apstiprinājuma saņemšana būtu "graujoša"

Ģenerālprokurors no 21 štata un Vašingtonas, DC, piektdien apgalvoja, ka mēģinājumam izņemt aborta tableti no ASV tirgus būtu "graujošas sekas" sievietēm.

Iesniegums Teksasas federālajā apgabaltiesā ir atbilde uz pretabortu ārstiem, kuri ir lūguši šo tiesu atcelt Pārtikas un zāļu pārvaldes divus desmit gadus veco mifepristona apstiprinājumu.

Ģenerālprokurors apgalvoja, ka FDA apstiprinājuma atcelšana padarītu tabletes lielākoties nepieejamas, liekot sievietēm vai nu veikt invazīvāku ķirurģisku procedūru, vai vispār atteikties no aborta.

Ķirurģiskā daļa ir arī dārgāka un grūtāk iegūstama, viņi apgalvoja, ka tas nesamērīgi ietekmētu sievietes, kuras ir ar zemākiem ienākumiem, nepietiekami apkalpotas vai dzīvo lauku kopienās, kur varētu nebūt piekļuves klīnikai.

"Tam būtu postošas ​​sekas," ģenerālprokurors sacīja tiesnesim Metjū Kacsmarikam, kurš vada lietu ASV apgabaltiesā Teksasas ziemeļos.

Abortu tiesību grupa NARAL Pro-Choice America, piektdien publicētajā analīzē, teica, ka 40 miljoni sieviešu zaudēs piekļuvi aborta tabletēm, ja tiesa atcels FDA apstiprinājumu.

Lieto kombinācijā ar misoprostolu, mifepristons ir visizplatītākā pārtraukšanas metode grūtniecība ASV, kas veido apmēram pusi no visiem abortiem.

Kacsmariks ceturtdien pagarināja lietas galveno termiņu. Viņš lika vienam no abortu tablešu ražotājiem Danco Laboratories izteikt iebildumus pret tiesas prāvu. Pret abortu ārstiem, kas ierosināja lietu, tad līdz 24. februārim ir jāatbild.

"Piespiežot FDA atsaukt ilgstošu apstiprinājumu, seismiski tiktu traucēta aģentūras pārvaldes iestāde attiecībā uz to, vai zāles ir drošas un efektīvas, un nodarītu Danco tiešu un tūlītēju kaitējumu, slēdzot savu uzņēmējdarbību," piektdien tiesā sacīja Danco Laboratories advokāti.

Mifepristons ir kļuvis par galveno uzmanību cīņā par abortu pieejamību, kopš Augstākā tiesa pagājušā gada jūnijā atcēla Rou pret Veidu.

Ņujorka vadīja štata ģenerālprokuroru un Vašingtonas DC koalīciju, strīdoties par mifepristona saglabāšanu tirgū. Pārējie štati bija Kalifornija, Kolorādo, Konektikuta, Delavēra, Havaju salas, Ilinoisa, Meina, Merilenda, Masačūsetsa, Mičigana, Minesota, Nevada, Ņūdžersija, Ņūmeksika, Ziemeļkarolīna, Oregona, Pensilvānija, Rodailenda, Vašingtona un Viskonsina.

FDA pagājušajā mēnesī mainīja savus noteikumus, lai atļautu sertificētām mazumtirdzniecības aptiekām izsniegt mifepristonu. CVS un Walgreens, valsts divas lielākās aptieku ķēdes, ir paziņojušas, ka tās saņem sertifikātu izsniegt recepšu medikamentus štatos, kur tas ir likumīgi.

Republikāņu ģenerālprokurori brīdināja uzņēmumus pret tablešu izplatīšanu pa pastu savos štatos, norādot, ka viņi veiks tiesiskas darbības.

Ir arī tiesas prāvas, kuru mērķis ir atcelt valsts ierobežojumus mifepristonam, apgalvojot, ka tie ir pretrunā FDA noteikumiem. GenBioPro, otrs abortu tablešu ražotājs, iesūdz tiesā, lai atceltu Rietumvirdžīnijas aizliegumu. Ārsts Ziemeļkarolīnā apstrīd šī štata ierobežojumus.