CRSP krājumi: Pirmās CRISPR gēnu rediģēšanas zāles varētu būt klāt ātrāk, nekā jūs domājat

Crispr Therapeutics (CRSP) otrdien paziņoja, ka sāks lūgt Pārtikas un zāļu pārvaldi apstiprināt, kāda būtu pirmā gēnu rediģēšanas metode, kas nonāktu tirgū, izmantojot CRISPR tehnoloģiju, no kuras tā ieguvusi uzņēmuma nosaukumu. CRSP akcijas uzlēca.




X



Lai saņemtu FDA apstiprinājumu, Crispr un partneris Vertex Pharmaceuticals (VRTX) paziņoja, ka viņi sāks iesniegt pieteikumu asins slimību ārstēšanai novembrī. Viņi plāno pabeigt šo procesu pirmajā ceturksnī. Viņi meklē apstiprinājumu sirpjveida šūnu slimības un beta talasēmijas gadījumā.

Laika grafiks ir nedaudz atbīdīts, taču maz ticams, ka tas radīs lielas komerciālas izmaiņas, ziņojumā klientiem sacīja RBC Capital Markets analītiķis Braiens Abrahams. Tomēr viņš joprojām ir piesardzīgs attiecībā uz zāļu, ko pašlaik dēvē par exa-cel, galīgo uzņemšanu.

"Mēs joprojām esam konservatīvi attiecībā uz (exa-cel) pārdošanas potenciālu attiecībā pret (Vertex) ieņēmumu bāzi," viņš teica. Viņš redz 550 miljonus dolāru ilgtermiņa pārdošanas potenciālā.

Bet pirmspārdošanas tirdzniecībā mūsdienu akciju tirgus, šīs ziņas pamudināja CRSP akciju pieaugumu par 3.1%, gandrīz 63. Vertex akcijas arī pieauga par 1.2% tuvu 280.

CRSP krājumi: nepieciešami ilgtermiņa dati

Abraham ir sektora veiktspējas reitings Vertex akcijām un nepiedāvā reitingu CRSP akcijām. Viņš atzīmē, ka šai CRISPR gēnu rediģēšanas ārstēšanai pacientam vispirms jāveic pirmapstrāde ar ķīmijterapijas veidu. Viņš gaida gēnu rediģēšanas zāles, kurām šis solis nav vajadzīgs.

Crispr un Vertex izmanto gēnu rediģēšanu, lai atjaunotu pacienta spēju ražot veselas asins šūnas. Viņš teica, ka nesen publicētajā datu izlaidumā uzņēmumiem bija gada drošības dati par 23 pacientiem un divu gadu dati par četriem pacientiem. Tas ir no 75 pacientiem kopumā.

FDA, iespējams, vēlas vairāk ilgtermiņa datu, sacīja Abrahams.

"Mēs sagaidām, ka līdz pirmā ceturkšņa beigām viņiem vajadzētu būt aptuveni 48 pacientiem pēc viena gada un 23 pacientiem pēc divu gadu novērošanas," viņš teica.

CRSP krājumi palika krietni zem tā 50 dienu mainīgais vidējais no pirmdienas slēgšanas, saskaņā ar MarketSmith.com.

Sekojiet Allisonam Gatlinam Twitter vietnē @IBD_AGatlin.

JŪS VARAT ARĪ PATĪK:

Pagājušajā nedēļā tirgus kritās; Kāpēc IBD dienas Neurocrine Biosciences krājumi to nedarīja

Manioka krītas pēc jaunu apgalvojumu atspēkošanas saistībā ar datu viltošanas izmeklēšanu

Uzziniet, kā noteikt laiku tirgum, izmantojot IBD ETF tirgus stratēģiju

Sekojiet Premarket un pēc atvēršanas darbībai ar IBD ekspertiem

Krājumi, ko iegādāties un skatīties: populārākie IPO, lielie un mazie vāciņi, izaugsmes krājumi

Avots: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo