Iepazīstieties ar biotehnoloģiju krājumiem, kas vienas dienas laikā pārsniedza 1000%.

Investori, kuri meklē nepiedienīgus ieguvumus, bieži vien pievērsīsies biotehnoloģiju jomai — segmentam, kuram, iespējams, ir radīts termins augsta riska/augsta atlīdzība. Lācis vai bullis, šiem vārdiem nav nozīmes, jo tie var pacelties vai sabrukt atkarībā no konkrētiem notikumiem, piemēram, normatīvo aktu apstiprinājuma/noraidīšanas vai spēcīgiem/neapmierinošiem klīniskā izmēģinājuma rezultātiem.

Pat ja tā, ieguvumi ievietojis Ambrx Biopharma (AMAM) piektdienas sesijā ir neparasti un īpaši piesaistoši. Pēc tam, kad uzņēmums paziņoja par saviem krūts vēža medikamenta ARX1007 vidējā posma testēšanas rezultātiem, akcijas pieauga līdz gandrīz neticamiem 788%.

ACE-Breast-2 03. fāzes pētījumā, kas notika ASV, Korejā un Austrālijā, zāles tika novērtētas kā HER2 pozitīva mBC (metastātiska krūts vēža) pacientu ārstēšana, kuri ir rezistenti vai refraktāri pret T-DM1. .

Sākotnējie rezultāti uzrādīja 51.7% kopējo atbildes reakciju (ORR) un 100% slimības kontroles līmeni (DCR) pēc ārstēšanas ar ARX788. Turklāt neviens pacients nav konstatējis ar zālēm saistītus nopietnus nevēlamus notikumus (SAE).

Tā kā investori reaģēja tā, kā viņi rīkojās, var droši teikt, ka rezultāti viņus pārsteidza; ņemot vērā, cik liels ir krūts vēža tirgus, zāļu potenciāls ir izraisījis nelielu satraukumu.

Kovena analītiķis Fils Nadeau Viņam arī patīk tas, ko viņš šeit redz, atzīmējot: “ARX-788 joprojām ir labs drošības profils bez nevēlamām blakusparādībām, kas izraisa zāļu lietošanas pārtraukšanu vai ar zālēm saistītus SAE. Mūsu konsultanti ir nosaukuši ARX788 darbību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar HER2, un domā, ka tā darbība Enhertu un Kadcyla kļūmju gadījumā, visticamāk, nodrošinās ARX788 vietu ārstēšanas paradigmā.

Jāatzīmē, ka rezultāti ir provizoriski un tas joprojām ir vidēja posma izmēģinājums, un būs nepieciešama turpmāka 3. fāzes pārbaude, lai gan, ņemot vērā spēcīgos rezultātus, uzņēmums varētu nolemt mēģināt paātrināt šo zāļu apstiprināšanu.

Tikmēr Amrbrx partneris NovoCodex Biopharmaceuticals pašlaik pārrauga divus 3. fāzes pētījumus un vienu reģistrācijas iespējotu 2. fāzes pētījumu ar ARX788 Ķīnā. Datu nolasīšana gaidāma nākamgad.

Stāsts turpinās

Bērda analītiķim Džoels BītisAMAM investīciju darbs ir balstīts uz "salīdzinoši lielu metienu skaitu pa vārtiem, salīdzinot ar citiem biotehnoloģiju uzņēmumiem, kuru tirgus ir ierobežots".

"Uzņēmuma naudas skrejceļā līdz 2025. gadam mums vajadzētu iegūt 1.b/2. fāzes datus par ARX 517 (anti-PSMA) un ARX 305 (anti-CD70), " paskaidroja Bītija. "Arī Ambrx sadarbība ar NovoCodex, SIno Biopharm un BeiGene nodrošina papildu sitienus pa vārtiem."

Kopumā Ambrx ir paslīdējis zem lielākās daļas analītiķu radara; akciju vienprātība par vidējo pirkumu ir balstīta tikai uz diviem nesenajiem pirkšanas reitingiem. Vidējā cena ir USD 4, kas ir par 12% zemāka nekā tā pašreizējā vērtība, visticamāk, piektdienas milzīgā kāpuma rezultāts. (Skatiet AMAM akciju prognozi vietnē TipRanks)

Lai atrastu labas idejas biotehnoloģiju akciju tirdzniecībai par pievilcīgiem novērtējumiem, apmeklējiet vietni TipRanks Vislabākie pirktie krājumi, nesen palaists rīks, kas apvieno visu TipRanks pašu kapitāla ieskatu.

Atruna: Šajā rakstā izteiktie viedokļi ir tikai un vienīgi no piedāvātā analītiķa viedokļiem. Saturs paredzēts lietošanai tikai informatīvos nolūkos. Pirms ieguldījuma veikšanas ir ļoti svarīgi veikt savu analīzi.