MRTX akciju avārija, kad Amgen sāncensība uzkarst ar jauniem plaušu vēža datiem

Mirati terapija (MRTX) teica, ka gandrīz puse pacientu reaģēja uz tā plaušu vēža shēmu, bet MRTX krājumi otrdien krita, jo investori apšaubīja, vai tas varētu izmantot tradicionālo ķīmijterapiju.

X

Biotehnoloģiju uzņēmums pārbaudīja savu narkotiku adagrasibu kombinācijā ar Merck's (MRK) Keytruda pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi. No visiem pacientiem 49% atbildēja. Salīdzinājumam, Keytruda un ķīmijterapijas standarta kombinācija nodrošina 48% kopējo atbildes reakciju, ziņojumā klientiem sacīja SVB Securities analītiķis Endrjū Berens.

"Galu galā mēs domājam, ka dati turpinās veicināt spekulācijas par to, vai (adagrasibs) var veiksmīgi sasniegt vietu (iepriekš neārstētā) ārstēšanas paradigmā komerciāli," viņš teica.

On mūsdienu akciju tirgusMRTX akcijas kritās par 22.9% līdz 71.52.

MRTX krājums: KRAS proteīna bloķēšana

Mirati adagrasibs darbojas, bloķējot KRAS proteīna mutācijas formu. Mutācija ir pazīstama kā G12C. KRAS proteīns ir īpaši saistīts ar plaušu, resnās zarnas un aizkuņģa dziedzera vēzi. Ja tas tiktu apstiprināts, tas konkurētu Amgen's (AMGN) Lumakras. Šā gada sākumā Amgen teica, ka Lumakras plus Keytruda palīdzēja 29% plaušu vēža pacientu, taču kombinācija radīja blakusparādības aknās. Amgen saka, ka tā joprojām pārbauda shēmu.

No 53 pacientiem, kuriem pēc ārstēšanas tika veikta vismaz viena skenēšana, 49% reaģēja. Vēl seši pacienti uzrādīja atbildi pēc otrās skenēšanas.

Uzņēmums arī sniedza datus par septiņiem pacientiem, kuri sāka ārstēšanu vidēji pirms 19.3 mēnešiem. Šīs grupas atbildes līmenis bija 57%. Viņi turpināja reaģēt uz shēmu vairāk nekā deviņus mēnešus. Divi no šīs grupas joprojām saņem ārstēšanu un joprojām reaģē pēc 18 mēnešiem.

Berens saglabāja savu labāko reitingu attiecībā uz MRTX akcijām.

Viņš atzīmēja, ka režīms šķiet salīdzinoši drošs. Šis jautājums mēdz būt sarežģīts kombinētām pieejām, kad vienas zāles var sarežģīt citu, izraisot neparedzētas blakusparādības - problēma, ar kuru saskaras Lumakras/Keytruda režīms. Mirati pētījumā lielākā daļa blakusparādību bija vieglas vai vidēji smagas. Tikai 4% pacientu bija nopietnas blakusparādības.

"Mēs domājam, ka kombinācija šķiet dzīvotspējīga (iepriekš neapstrādātā) vidē no drošības / panesamības viedokļa, lai gan (efektivitāte) šajā brīdī šķiet pieticīga," sacīja Berens.

Viņš redz adagrasiba maksimālo pārdošanas apjomu 1.7 miljardu USD apmērā iepriekš neārstētiem pacientiem. Tas ir saistīts ar aptuveni 23 uz vienu MRTX akciju akciju.

Mirati krājumi ir augsti novērtēti

Šīs ziņas nosūtīja MRTX akciju strauju niršanu. Akcijas nesen izlauzās no a krūzes pamatne ar pirkšanas punkts 95.79, saskaņā ar MarketSmith.com. Bet akcijas jau ir izraisījušas pārdošanas noteikumu. Investoriem vajadzētu samazināt savus zaudējumus kad akcijas nokrītas par 7%-8% zem tās ienākšanas.

Tomēr MRTX krājumiem ir spēcīgas pozīcijas Relatīvā izturības reitings no 95, saskaņā ar IBD Digital. Tādējādi akcijas ir 5% no visām akcijām, ja runa ir par 12 mēnešu sniegumu.

Sekojiet Allisonam Gatlinam Twitter vietnē @IBD_AGatlin.

JŪS VARAT ARĪ PATĪK:

Verve Therapeutics avarē FDA garajā gēnu rediģēšanas problēmu sarakstā

Horizonts apgāžas pēc tam, kad J&J izstājās no solīšanas kara, atstājot Amgen, Sanofi

Vai meklējat nākamos lielos akciju tirgus uzvarētājus? Sāciet ar šiem 3 soļiem

Vai vēlaties gūt ātru peļņu un izvairīties no lieliem zaudējumiem? Izmēģiniet SwingTrader

Atrodiet labākos ilgtermiņa ieguldījumus ar IBD ilgtermiņa vadītājiem