MRTX akcijas: kāpēc šonedēļ tā zaudēja pusi no savas vērtības un atteicās no pirkšanas punkta

Mirati terapija'(MRTX) sāpes turpinājās ceturtdien, kad analītiķis pazemināja reitingus pēc tam, kad MRTX akcijas trīs dienu laikā zaudēja aptuveni pusi no savas vērtības.

X

Šīs nedēļas sākumā Mirati teica, ka 49% pacientu ar progresējošu plaušu vēzi reaģēja uz shēmu, kurā tika izmantotas tās zāles adagrasibs un Merck imūnonkoloģijas zāles Keytruda. Bet tas nebija daudz labāks par 48% kopējo atbildes reakciju uz Keytruda plus ķīmijterapiju, standarta ārstēšanu.

"Mūsuprāt, šiem rezultātiem vēl ir pārliecinoši jāpierāda (imūnonkoloģijas) plus ķīmijterapijas priekšrocības," klientiem adresētajā piezīmē sacīja SVB Securities analītiķis Endrjū Berens.

Berens saka, ka viņa pārspēja MRTX akciju reitings tiek pārskatīts. Saskaņā ar ziņojumiem Citi, BMO Capital Markets un JP Morgan analītiķi samazināja akciju reitingu.

MRTX Stock: straujas niršanas šonedēļ

Gada akciju tirgus šodienMRTX akcijas samazinājās par 11.6% līdz 43.85. Tas sekoja gandrīz 23% kritumam otrdien un gandrīz 31% zaudējumiem trešdien. Nedēļas laikā akcijas zaudējušas vairāk nekā 54%.

Mirati adagrasibs bloķē proteīnu bieži saistīts ar vēzi, kas pazīstams kā KRAS. Konkrēti, tas koncentrējas uz mutāciju, kas pazīstama kā G12C. Pārtikas un zāļu pārvalde drīzumā pieņems lēmumu par to, vai apstiprināt adagrasibu kā solo ārstēšanu pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi, kas pasliktinājās vismaz vienas iepriekšējās ārstēšanas laikā. Amgen (AMGN) ir vienīgais uzņēmums, kas līdz šim piedāvā produktu šiem pacientiem.

Tomēr otrdien publicētie dati attiecas uz adagrasiba un Keytruda kombināciju pacientiem ar iepriekš neārstētu nesīkšūnu plaušu vēzi.

Mirati apgalvoja, ka pacienti ar G12C mutāciju nereaģē uz Keytruda plus ķīmijterapiju tikpat labi kā citi pacienti, sacīja Berens. Šī iemesla dēļ uzņēmums uzskata, ka tai vajadzētu būt zemākai joslai, lai parādītu tā režīma efektivitāti. Tā arī apgalvoja, ka starp šiem pacientiem ir liela neapmierināta vajadzība.

Izpilddirektors Deivids Mīks sagaida, ka atbildes ar laiku pastiprināsies. Mirati plāno pārveidot savu pašreizējo pētījumu par galveno pētījumu. Tas nozīmē, ka pētījuma datus galu galā varētu iesniegt FDA pārskatīšanai pirms iespējamā apstiprinājuma.

"Gan mūsu monoterapijas, gan kombinētās terapijas pieredzē mēs esam redzējuši, ka aptuveni 25% pacientu reaģēja pēc vismaz trīs mēnešu terapijas," viņš teica e-pastā Investor's Business Daily. "Mēs joprojām esam pārliecināti par savu adagrasiba plānu (iepriekš neārstēta) KRAS G12C mutētā nesīkšūnu plaušu vēža gadījumā un ceram uz mūsu 3. fāzes programmas izpildi."

Plānots 3. fāzes pētījums

Bet MRTX akciju investori to nepirka.

"Galu galā uzņēmumam būs jāpanāk, lai vienā klīniskajā pētījumā pierādītu adagrasiba pārākumu pār (imūnonkoloģiju) plus ķīmijterapiju, un mēs neticam, ka investori uzskatīja, ka šīs savstarpējās pārbaudes analīzes ir pārliecinošas," sacīja Berens.

Izpilddirektors Mīks uzsvēra, ka agrīnie dati liecina par adagrasiba un Keytruda spēcīgu drošību un panesamību. Amgen joprojām pēta savu konkurējošo narkotiku Lumakras kombinācijā ar Keytruda. Sākumā uzņēmums atzīmēja dažas aknu problēmas.

Tikmēr MRTX akcijas ceturtdien turpināja būtisku kritumu. Akcijas jau ir pametušas a krūzes pamatne ar pirkšanas punkts 95.79, kas sāka veidoties augustā, liecina MarketSmith.com.

MRTX krājumi arī ir nokritušies krietni zemāk galvenie mainīgie vidējie rādītāji.

Sekojiet Allisonam Gatlinam Twitter vietnē @IBD_AGatlin.

JŪS VARAT ARĪ PATĪK:

Entrada strauji sasniedz 250 miljonu dolāru darījumu ar virsotni muskuļu distrofijas gadījumā

Dienas IBD krājums Dexcom: kā galvenais FDA lēmums varētu padarīt to lietderīgu

IBD Digital: šodien atveriet IBD Premium akciju sarakstus, rīkus un analīzi

Kā izpētīt izaugsmes krājumus: kāpēc šis IBD rīks vienkāršo populārāko krājumu meklēšanu

Krājumi, ko iegādāties un skatīties: populārākie IPO, lielie un mazie vāciņi, izaugsmes krājumi