Reckitt mazuļu mākslīgo maisījumu rūpnīcas var saražot 21 miljonu pudeļu ASV

Zīdaiņu formulas ražotājs Reckitt uzņēmums spēj ražot vismaz 21 miljonu 8-unču pudeles mākslīgā piena maisījuma zīdaiņiem savās rūpnīcās Āzijā un Latīņamerikā ASV tirgum, ja Pārtikas un zāļu pārvalde tam dos zaļo gaismu, trešdien paziņoja uzņēmuma vecākais vadītājs.

Vecāki ir cīnījušies, lai atrastu pārtiku saviem zīdaiņiem pēc tam, kad Abbott, kas iepriekš bija lielākais mākslīgo maisījumu ražotājs ASV, bija spiests slēgt savu rūpnīcu Sturgisā, Mičiganas štatā, un februārī atsaukt vairākas mākslīgo piena maisījumu partijas baktēriju piesārņojuma dēļ uzņēmumā.

Kopš Abbott rūpnīcas slēgšanas Reckitt ir kļuvis par dominējošo ražotāju ASV ar 54% tirgus daļu, norāda Roberts Klīvlends, Reckitt mākslīgo maisījumu zīdaiņiem operāciju vadītājs Ziemeļamerikā un Eiropā. Pēc ASV ražošanas palielināšanas līdz aprīlim Reckitt ir nosūtījis veikaliem par 35% vairāk mākslīgo maisījumu, salīdzinot ar iepriekšējā gada periodu, kas atbilst papildu 200,000 XNUMX zīdaiņu barošanai, sacīja Klīvlenda.

Saskaņā ar Klīvlendas sniegto informāciju Reckitt rīcībā ir arī materiāli, un tā ir gatava 5. jūnijā sākt ražošanu savā Singapūras rūpnīcā ASV tirgum. Uzņēmums sākotnēji Singapūrā var saražot 200 metriskās tonnas formulas, kas atbilst 6 miljoniem 8-unču pudeļu, un vēlāk šī mēneša laikā produkts nonāks plauktos ASV. Pēc tam Reckitt var palielināties, lai no Singapūras uz ASV piegādātu 500 tonnas, sacīja Klīvlenda.

Ja FDA atļauj Reckitt rūpnīcai Meksikā nosūtīt arī uz ASV, uzņēmums var pārvietot uz ASV tirgu no Singapūras un Meksikas kopā, Klīvlendā, vismaz 700 metriskās tonnas formulas (vai ekvivalents 21 miljonam 8 unču pudeļu). teica. 8 unces pudele atbilst vienai zīdaiņa barošanai.

"Mēs šeit burtiski pa stundām gaidām, kad FDA mums liks turpināt, un, ja viņi to darīs, mēs esam gatavi skriet," Klīvlenda sacīja CNBC. "Mēs domājam, ka šo problēmu ASV varam būtiski novērst tikai ar mūsu ražošanu vien."

FDA ir atvieglojusi zīdaiņu piena maisījumu importa ierobežojumus, reaģējot uz deficītu, aicinot ražotājus iesniegt pieteikumus ārvalstu tirgiem ražotu mākslīgo maisījumu nosūtīšanai uz ASV. FDA atteicās komentēt Reckitt lūguma ievest produktu ASV no Singapūras un Meksikas statusu. .

"Mēs palielinām visu savu produkciju ASV," sacīja Klīvlenda. "Tad mēs ievedīsim visu, ko varam, no Singapūras un Meksikas, un mēs tikai palielināsim šīs iespējas, līdz sāksim redzēt, ka plaukti ir pilni un patērētāju bailes mazinās."

Prezidents Džo Baidens trešdienas pēcpusdienā praktiski tikās ar piena maisījumu zīdaiņiem nozares vadītājiem, tostarp Klīvlendu, lai pārrunātu ASV centienus izbeigt deficītu. Baidena administrācija ir ievedusi 1.5 miljonus 8-unču pudeles zīdaiņu piena maisījuma, ko ražojis Nestle no Eiropas, un nākamnedēļ ir plānoti papildu lidojumi, lai paņemtu vēl miljoniem pudeļu no ražotājiem Bubs Australia un Kendamil Apvienotajā Karalistē.

Baidena administrācija ir arī izmantojusi Aizsardzības ražošanas likumu, lai atbalstītu palielinātu mākslīgo maisījumu zīdaiņiem ražošanu Klīvlendā, sacīja, ka nozares piegādes ķēdes ir saskārušās ar pastāvīgām problēmām ar izejvielu trūkumu un piegādes kavējumiem Covid-19 pandēmijas dēļ.

Vienam no Reckitt piegādātājiem nesen bija problēmas piegādāt pietiekami daudz eļļas, ko izmantoja formulas produktos, jo viņi nevarēja iegūt daļu, ko izmanto savā ražošanas līnijā. Administrācija izmantoja DPA, lai palīdzētu piegādātājam iegūt šo detaļu, un pēc tam uzņēmums varēja piegādāt eļļu Reckitt, sacīja Klīvlenda. Viņš teica, ka administrācija ir arī zvanījusi piegādātājiem, lai veicinātu konsekventākus kravu pārvadājumu grafikus.

ASV formulu trūkums, visticamāk, nebeigsies līdz vasaras beigām, sacīja Klīvlenda, lai gan šis laika grafiks ir atkarīgs no tā, kad Abbott Mičiganas rūpnīca atsāks ražošanu un vai FDA ieviesīs Reckitt ārvalstu formulu.

Abbott ir paziņojis, ka tā mērķis ir atsākt ražošanu Mičiganā 4. jūnijā, lai gan paies sešas līdz astoņas nedēļas, līdz tā formula nonāks veikalu plauktos. Mičiganas iestāde februārī tika slēgta pēc tam, kad četri zīdaiņi, kuri patērēja rūpnīcā ražoto pulverveida maisījumu, tika hospitalizēti ar Cronobacter bakteriālām infekcijām; divi no šiem zīdaiņiem nomira.

FDA komisārs Dr. Roberts Kalifs pagājušajā nedēļā sacīja Kongresam, ka FDA un Slimību kontroles un profilakses centri nevarēja pierādīt saikni starp zīdaiņu slimībām un Abbott zīdaiņu mākslīgajiem maisījumiem. Tomēr inspektori Mičiganas rūpnīcā konstatēja "ārkārtīgi antisanitārus" apstākļus, sacīja Kalifs.

Saskaņā ar federālās tiesas apstiprināto piekrišanas dekrētu Abbot ir jāveic simtiem darbību, lai nodrošinātu, ka Mičiganas rūpnīca atbilst ASV pārtikas nekaitīguma standartiem, pirms tā var atkal atvērt.