Mayo Clinic izmanto blokķēdes tehnoloģiju klīnisko pētījumu plānošanai

Ceturtdien Nīderlandes blokķēdes starta uzņēmums Triall paziņoja ka tā ir sadarbojusies ar Amerikas bezpeļņas medicīnas centru Mayo Clinic, lai optimizētu klīnisko pētījumu plānošanu un pētījumu datu pārvaldību. Sākot ar šā gada septembri, Triall platforma eClinical atbalstīs divu gadu daudzcentru plaušu arteriālās hipertensijas klīnisko izpēti, kurā būs iekļautas 10 pētniecības vietas un vairāk nekā 500 pacientu visā ASV. 

Programmatūra atbalstīs tādas darbības kā datu iegūšana, dokumentu pārvaldība, pētījuma uzraudzība un piekrišana. Kā pastāstīja Triall, sadarbības mērķis ir demonstrēt nemainīgu publiskās virsgrāmatas audita izsekojamību, izmantojot tās blokķēdes tehnoloģiju, lai uzlabotu klīnisko izmēģinājumu integritāti. Pēc tam izmeklētāji, regulatori un ieinteresētās personas var ar pārliecību pārskatīt un novērtēt šādus ar izmēģinājumiem saistītos datus, zinot, ka neviens nevar mainīt ierakstus.

ASV tiek lēsts, ka klīniskā izmēģinājuma, kurā tiek pētītas jaunas zāles vai terapijas, vidējās izmaksas ir 19 miljoni USD. Jaunu ķīmisko vielu un bioloģisko vielu apstiprināšanas rādītāji parasti svārstās no 10% līdz 20% no preklīniskās fāzes līdz beigām, un bieži vien var būt nepieciešami gadi izmeklēšanas.

2018. gadā palaists uzņēmums Triall ir komercializējis savu pirmo blokķēdes produktu Verial eTMF. Tas ļauj pētniekiem ģenerēt pārbaudāmus pierādījumus par klīnisko pētījumu dokumentu, piemēram, pacientu diagnozes datu, stingrību. Turklāt uzņēmums, izmantojot eClinical, izstrādā API, kas ļauj esošajiem trešo pušu klīnisko izmēģinājumu programmatūras nodrošinātājiem izveidot savienojumu ar Triall blokķēdes infrastruktūru. Vietējais TRL marķieris ir paredzēts ekosistēmas lietderībai, piemēram, kompensācijas maksāšanai klīniskā izmēģinājuma dalībniekiem. Ja tas izdosies, Triall plāno turpināt sadarbību ar Mayo klīniku šajā jomā decentralizēta medicīniskā izpēte