Apstiprinājuma pieteikums sirpjveida šūnu slimības progresīvai ārstēšanai jāiesniedz līdz martam,
Crispr Therapeutics
teica, uzsverot uzņēmuma vadību konkurētspējīgā medicīnas pētniecības jomā un veicinot akciju pieaugumu.
Ja tas ir apstiprināts, exa-cel ārstēšana no Crispr (ticker: CRSP) un tā partnera
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) būtu pirmā ASV tirgū piedāvātā terapija, kuras pamatā ir Crispr — a Nobela balvas ieguvēja tehnoloģija kas pārraksta bojātos gēnus. Pacienti, kuri klīniskajos pētījumos saņēma vienreizēju ārstēšanu, ir palikuši bez sarkano asins šūnu traucējumimokoši simptomi.
Avots: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo