Topline Pārtikas un zāļu pārvalde piektdien apstiprināja jaunu deguna aerosolu zāļu gigantu Pfizer, kas varētu piedāvāt "ātras iedarbības atvieglojumus" no migrēnas, laižot tirgū jaunu zāļu veidu...
tag: FDA
Kas jāzina par mifepristonu, jo Baidena administrācija to aizsargā no likumīga uzbrukuma
Augstākās līnijas viceprezidente Kamala Herisa piektdien iestājās par abortu tablešu mifepristona aizstāvību, jo notiekošā tiesas prāva drīzumā varētu liegt to izplatīšanu visā valstī, potenciāli atņemot miljonus...
Moderna Stock lēcienā uz FDA labvēlību tās vēža vakcīnai
Moderna (MRNA) krājumi pieauga trešdienas vakarā pēc tam, kad Pārtikas un zāļu pārvalde savai Merck (MRK) partnerībā esošajai vēža vakcīnai piešķīra izrāvienu. X Uzņēmumi pārbauda personīgo...
Crispr Therapeutics: FDA iesniegšana par sirpjveida šūnu gēnu terapiju ir gandrīz pabeigta
Apstiprinājuma pieteikums sirpjveida šūnu slimības progresīvai ārstēšanai ir jāiesniedz līdz martam, sacīja Crispr Therapeutics, uzsverot uzņēmuma vadošo pozīciju konkurētspējīgā medicīnas pētījumu jomā un ...
Izaugsmi veicināja FDA apstiprinājums multiplās sklerozes ārstēšanai
Biotehnoloģiju izaugsmes akcijas TG Therapeutics (TGTX) decembrī saņēma FDA apstiprinājumu multiplās sklerozes zālēm, kas ir ievērojams progress, kas līdz šim ir palielinājies par 80%. Jūs varat atrast šos labākos...
Opioīdu pārdozēšanas ārstēšana Narcan, ko FDA konsultanti ieteicis bezrecepšu lietošanai
Pārtikas un zāļu pārvaldes neatkarīgie padomdevēji trešdien vienbalsīgi ieteica bezrecepšu veidā lietot deguna aerosolu Narcan, lai novērstu opioīdu pārdozēšanu, kas būtiski...
Valstis saka, ka FDA apstiprinājuma saņemšana būtu "graujoša"
Ģenerālprokurors no 21 štata un Vašingtonas, DC, piektdien apgalvoja, ka mēģinājumam izņemt aborta tableti no ASV tirgus būtu "graujošas sekas" sievietēm.
FDA Covid vakcinācijas un ārstēšanas atļauja nepalēninās, beidzoties sabiedrības veselības ārkārtas situācijai
Pie Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) logotipa redzami flakoni un medicīniskā šļirce. FDA atrod Covid-19 vakcīnu. Pavlo Gončars | LightRocket | Getty Images The...
Zems Adderall un recepšu jaunuzņēmumu krājums, ko izraisīja krīze
Topline Ritalin ir jaunākais uzmanības deficīta un hiperaktivitātes traucējumu (ADHD) līdzeklis, kas ir pieejams pēc mēnešiem ilga Adderall trūkuma, atstājot pacientus, kuri paļaujas uz šīm zālēm, lai pārvaldītu ikdienas ...
FDA priekšlikums ļautu gejiem monogāmās attiecībās ziedot asinis
Medmāsa piepilda mēģenes ar asinīm, lai tās pārbaudītu Amerikas Sarkanā Krusta asinsrades laikā Fullertonā, Kalifornijā ceturtdien, 20. gada 2022. janvārī. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images Pārtika un D...
FDA piesaista Evusheld, jo tas nav efektīvs pret apakšvariantiem
Evusheld (tiksagevimabs un cilgavimabs) injekcija — jauna Covid-19 terapija, ko cilvēki var lietot pirms simptomu parādīšanās. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service, izmantojot Getty Images) Chris Sw...
FDA konsultanti iesaka izmantot Covid omicron šāvienu visām devām
Pārtikas un zāļu pārvaldes neatkarīgā padomdevēja komiteja ceturtdien ieteica aizstāt Pfizer un Moderna oriģinālo Covid vakcīnu, kas tika izmantota ASV, pirmo reizi...
GenBioPro iesūdz Rietumvirdžīniju tiesā, apgalvo, ka FDA paredz aizliegumu
Abortu tablešu ražotājs GenBioPro trešdien iesūdzēja tiesā, lai atceltu Rietumvirdžīnijas abortu aizliegumu, jo tas ierobežo piekļuvi medikamentiem, ko apstiprinājusi Pārtikas un zāļu pārvalde. l...
FDA samazina ieteicamo svina līmeni zīdaiņu pārtikā: lūk, ko tas nozīmē
Augšējā līnija Kā daļu no savas programmas Closer to Zero, kuras mērķis ir atdalīt svinu, arsēnu, dzīvsudrabu un kadmiju no bērnu uztura, FDA otrdien izdeva jaunas vadlīnijas, kas vēl vairāk ierobežo svina koncentrāciju procesā...
FDA ierosina jaunus svina ierobežojumus bērnu pārtikai
Jgi/jamie Grill | Tetra Images | Getty Images Pārtikas un zāļu pārvalde otrdien ierosināja jaunus ierobežojumus svinam zīdaiņu pārtikā, cenšoties samazināt toksīna iedarbību, kas var ietekmēt bērnības...
FDA saka, ka lielākajai daļai cilvēku, iespējams, ir nepieciešama tikai viena ikgadēja vakcīnas injekcija
Džastins Salivans | Getty Images Pārtikas un zāļu pārvalde ir izstrādājusi plānu, kā varētu izskatīties vakcinācija pret Covid-19. Pirmdien publicētajā brīfinga dokumentā FDA paziņoja...
Ēdiet tikai, lai palielinātu kultivētās gaļas ražošanu, saņemot jaunu normatīvo aktu apstiprinājumu Singapūrā
Džošs Tetriks (vidū), Eat Just Inc. līdzdibinātājs un izpilddirektors, ir sadarbojies ar ģimenei piederošo Huber… [+] Butchery, Singapūrā bāzētu gaļas produktu ražotāju un piegādātāju, lai pārdotu savus...
CDC pēta iespējamo, bet maz ticamo saikni starp Covid-19 divvērtīgo pastiprinātāju un insultu
Topline Slimību kontroles un profilakses centrs un Pārtikas un zāļu pārvalde piektdien paziņoja, ka ir identificēta iespējamā saikne starp Pfizer-BioNTech divvērtīgo Covid-19 vakcīnu un...
Kala Pharmaceuticals krājumi ir palielinājušies par 750% 3 dienu laikā pēc FDA pozitīvajām ziņām par PCED ārstēšanu
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA akcijas ir palielinājušās par +60.35% trīs sesijās pēc kārtas, tuvojoties vairāk nekā 8 kārtīgam pieaugumam, kopš biofarmācijas uzņēmums paziņoja par pozitīvām ziņām...
Sezams 9. gada 1. janvārī kļūs par 2023. lielāko pārtikas alergēnu
Gadu mijā sezams oficiāli pievienosies pienam, olām, zivīm, vēžveidīgajiem vēžveidīgajiem, … [+] koku riekstiem, zemesriekstiem, kviešiem vai sojas pupiņām kā devītais lielākais pārtikas alergēns. (Foto: Getty) g...
Tagad, kad FDA ir apstiprinājusi TG Therapeutics multiplās sklerozes ārstēšanu, analītiķis paaugstina cenu mērķus
Trešdien FDA apstiprināja TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimab-xiiy) multiplās sklerozes (RMS) recidivējošajām formām. Briumvi ir pirmais un vienīgais anti-CD20 monoklonālais...
Pēc FDA apstiprinājuma AbbVie iztur grūtībās nonākušajā tirgū; Populārākie fondi, iegādājieties akcijas
Pateicoties citam Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumam, AbbVie (ABBV) ir vērsta uz jaunu pirkšanas punktu. Un augstākie naudas menedžeri skatās uz ABBV akcijām, kas radīja pēdējās...
Kala Pharmaceuticals akciju raķetes pieaug gandrīz 300% pēc FDA OKs IND pieteikuma PCED ārstēšanai
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA akcijas trešdien ļoti svārstīgā tirdzniecībā četrkāršojās pēc tam, kad biofarmācijas uzņēmums paziņoja, ka Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja tās izmeklēšanu...
FDA maina B plāna iepakojumu, lai precizētu, ka tā nav aborta tablete
Šajā fotoattēla ilustrācijā PlanB vienpakāpes avārijas kontracepcijas līdzeklis ir parādīts 30. gada 2022. jūnijā Sananselmo, Kalifornijā. Džastins Salivans | Getty Images Pārtikas un zāļu pārvalde mainās...
Valsts likumdevēji cenšas apturēt vietējos garšu aizliegumus
Ohaio likumdevēji pieņēma tiesību aktus, lai bloķētu lokāli noteiktos aizliegumus aromatizētiem vape un tabakas izstrādājumiem … [+] produktiem, piemēram, Kolumbusā pieņemtais. getty Kamēr Baidens Baltais nams turpinās...
FDA komisārs mudina vecākus nekrāt bērnu gripas medikamentu krājumus
Gripas gadījumu un Covid-19 infekciju pieaugums šomēnes, kā arī paaugstināts bērnu elpceļu sincitiālā vīrusa jeb RSV infekciju līmenis ir izraisījis paaugstinātu pieprasījumu pēc bērnu pārmērīgas...
ASV un Ķīna turpina diskusijas par paktu, lai paātrinātu vēža zāļu izmēģinājumus
ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes onkoloģijas vadītājs Dr. Ričards Pazdurs. FDA ASV un Ķīnas veselības eksperti, kas šomēnes uzstājās tiešsaistes konferencē, ierosināja, ka abas valstis varētu izstrādāt...
2 Biotehnoloģiju krājumi zem 10 ASV dolāriem, kas varētu iegūt no galvenajiem FDA apstiprinājumiem
Biotehnoloģiju nozare investoriem var sniegt patiesi ienesīgus ieguvumus, taču šīs akcijas nav paredzētas vājprātīgajiem. Uzņēmumi piedāvā izcili augsto pieskaitāmo izmaksu un ilgu...
FDA līdz 2023. gada maijam pieņems lēmumu par Pfizer vakcīnu gados vecākiem pieaugušajiem
Paredzams, ka Pārtikas un zāļu pārvalde līdz pavasarim izlems, vai apstiprināt Pfizer vakcīnu, lai novērstu elpceļu sincitiālo vīrusu jeb RSV pieaugušajiem vecumā no 60 gadiem. Pfizer, in a sta...
Elona Muska smadzeņu implants Neuralink varētu sākt izmēģinājumus ar cilvēkiem 2023. gadā
(Pavlo Gončara/SOPA Images/LightRocket, izmantojot Getty Images fotoattēlu ilustrācija) SOPA Images/LightRocket, izmantojot Getty Images Galvenās atziņas Elona Muska Neuralink ir iesniedzis FDA apstiprinājuma pieteikumu, lai sāktu...