FDA paplašina pērtiķu baku vakcīnas atļauju, lai piecas reizes palielinātu devu piegādi

Pārtikas un zāļu pārvalde otrdien paplašināja savu atļauju pērtiķu baku vakcīnai tādā veidā, kas ievērojami palielinātu ierobežoto šāvienu daudzumu.

FDA ļaus veselības aprūpes sniedzējiem ievadīt šāvienu, izmantojot intradermālu injekciju vai starp ādas slāņiem, kas palielinās devu piegādi pat piecas reizes. Vakcīnu tradicionāli ievada ar subkutānu injekciju, kas nonāk tauku slānī zem ādas. Intradermālās injekcijas ir paredzētas tikai pieaugušajiem.

Ārkārtas atļauja arī ļauj personām, kas jaunākas par 18 gadiem, saņemt vakcīnu, ja viņiem ir augsts pērtiķu baku infekcijas risks. Cilvēki, kas jaunāki par 18 gadiem, saņems injekciju zemādas injekcijas veidā.

Jynneos ir vienīgā FDA apstiprinātā pērtiķu baku vakcīna ASV. Šāvi tiek ievadīti divās devās ar 28 dienu intervālu. Jynneos ražo Bavarian Nordic, biotehnoloģiju uzņēmums, kas atrodas Dānijā.

ASV ir cīnījusies, lai apmierinātu pieprasījumu pēc šāvienu, pieaugot pērtiķu baku uzliesmojumam, kas cilvēkiem ir apgrūtinājis tikšanos un radījis garas rindas ārpus klīnikām.

Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru ASV cīnās ar lielāko pērtiķu baku uzliesmojumu pasaulē ar gandrīz 9,000 gadījumiem 49 štatos, Vašingtonā un Puertoriko.

Veselības un cilvēku pakalpojumu sekretārs Ksavjers Becerra pagājušajā nedēļā pasludināja uzliesmojumu par sabiedrības veselības ārkārtas situāciju. ASV pēdējo reizi ārkārtas stāvokli sabiedrības veselības jomā, reaģējot uz Covid-19, izsludināja 2020. gadā.

Kopš maija HHS valsts un vietējiem veselības departamentiem ir padarījis pieejamus vairāk nekā 1 miljonu devu. Saskaņā ar HHS datiem līdz šim uz jurisdikcijām ir nosūtītas vairāk nekā 620,000 XNUMX devu.

Pērtiķbakas reti ir letālas, un līdz šim ASV nav ziņots par nāves gadījumiem. Bet vīruss izraisa bojājumus, kas var būt ļoti sāpīgi. Dažiem pacientiem nepieciešama hospitalizācija, lai ārstētu sāpes.

Tas ir jaunākās ziņas. Lūdzu, pārbaudiet, vai nav atjauninājumu.