Tagad, kad FDA ir apstiprinājusi TG Therapeutics multiplās sklerozes ārstēšanu, analītiķis paaugstina cenu mērķus

• Trešdien FDA apstiprināja TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimabs-xiiy) multiplās sklerozes (RMS) recidivējošu formu ārstēšanai.

• Briumvi ir pirmā un vienīgā anti-CD20 monoklonālā antiviela, kas apstiprināta RMS un ko var ievadīt vienas stundas infūzijas veidā pēc sākuma devas.

• TG plāno komerciāli laist Briumvi ASV 1. ceturksnī.

• HC Veinraits atkārtoti norāda uz pirkšanas reitingu akcijām ar mērķi 24 USD, salīdzinot ar 19 USD.

• Analītiķis raksta, ka ātrāks infūzijas laiks varētu ļaut Briumvi ātri iegūt akciju, un šajā indikācijā varētu būt liela iespēja nelielam traucējošam pārdošanas personālam.

• Tiek lēsts, ka ASV 550 populārākie veido >70% no pacientu skaita. Iespējamais Eiropas apstiprinājums varētu notikt 2023. gada beigās.

• Vadība jau iepriekš norādīja, ka aptuveni 20% no CD20 inhibitoru globālā MS pārdošanas tirgus varētu nākt no Eiropas, un Vācijas tirgus ir vissvarīgākais.

• Vadība vēl nav izlēmusi, vai tā sadarbosies ar Briumvi Eiropā vai dosies vienatnē.

• HC Wainwright lēš, ka Briumvi pārdošanas apjoms 46.1. gadā būs 2023 miljons ASV dolāru, kas 558.8. gadā pieaugs līdz 2028 miljoniem ASV dolāru.

• Cenu darbība: Pēdējā čeka ceturtdienā TGTX akcijas pieauga par 18.30% līdz 10.01 USD.

Jaunākie TGTX vērtējumi

datums	Firma	Darbība	no	Uz
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Uztur		PIRKT
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Uztur		PIRKT
decembris 2021	Evercore ISI grupa	Uztur		Pārspēj

Skatiet citus TGTX analītiķu vērtējumus

Skatiet jaunākos analītiķu vērtējumus

Skatīt vairāk no Benzinga

Nepalaidiet garām reāllaika brīdinājumus par savām akcijām — pievienojieties Benzinga Pro par brīvu! Izmēģiniet rīku, kas palīdzēs ieguldīt gudrāk, ātrāk un labāk.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga nesniedz ieguldījumu konsultācijas. Visas tiesības aizsargātas.