Rigel akcijas strauji pieaug pēc tam, kad FDA ir apstiprinājusi leikēmijas ārstēšanu, 2 dienas pēc paziņojuma par izņemšanu no saraksta saņemšanas

Rigel Pharmaceuticals Inc. akcijas.
RIGL,
+ 1.86%
Piektdien pirmspārdošanas tirdzniecībā pieauga par 39.5%, pēc tam, kad biotehnoloģijas uzņēmums paziņoja Pārtikas un zāļu pārvaldei apstiprinājumu Rezlidhia leikēmijas ārstēšanai. Ar 5.2 miljonu akciju tirdzniecības apjomu akcijas bija visaktīvākās pirms atvēršanas. FDA apstiprinājums tika saņemts tikai divas dienas pēc tam, kad uzņēmums atklāja, ka ir saņēmis paziņojumu par izņemšanu no saraksta, jo tā krājumi 1 dienas pēc kārtas ir bijuši zem minimālā piedāvājuma prasības 30 USD. Pat ar ralliju akcijas bija ceļā, lai atvērtos zem 1 USD līmeņa. Kopš 1. oktobra akcijas bija aizvērtas zem 11 USD. Tikmēr uzņēmums ceturtdienas vakarā paziņoja, ka FDA ir apstiprinājusi Rezlidhia tabletes pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru (R/R) akūtu mieloleikozi (AML) ar jutīgu izocitrātu. dehidrogenāzes-1 (IDH1) mutācija. "REZLIDHIA nodrošina jaunu un svarīgu perorālās terapijas iespēju pacientiem, kuriem parasti ir slikts klīniskais rezultāts," sacīja Rigels izpilddirektors Rauls Rodrigess. Rigel akcijas pēdējo trīs mēnešu laikā līdz ceturtdienai ir kritušās par 52.2%, savukārt iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
ir palielinājies par 13.2% un S&P 500
SPX,
-0.09%
ir ieguvis 3.9%.